Химики синтезировали молекулу-«гусеницу» из семи бензольных колец
Роль стадии отщепления протона от -комплекса в реакциях электрофильного ароматического замещения может быть выявлена при изучении первичного кинетического изотопного эффекта КИЭ водорода. Известно, что для многих реакций электрофильного замещения изотопный эффект отсутствует. Например, изотопный эффект не наблюдается при нитровании, хлорировании, бромировании и алкилировании по Фриделю-Крафтсу ароматических соединений самой разнообразной структуры. Ацилирование аренов характеризуется чрезвычайно низким КИЭ.
Ранее нами были рассмотрены реакции непредельных соединений с электрофильными и нуклеофильными реагентами, приводящие в большинстве случаев к продуктам присоединения. Для производных бензола это подразумевает наличие электронодонорных либо электроноакцепторных заместителей соответственно. Характерными превращениями производных бензола являются реакции, в ходе которых происходит замещение атома водорода при углеродном атоме кольца под действием электрофила для краткости обозначается — S E 2.
Бензол представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C6H6. Молекула бензола состоит из шести атомов углерода, соединенных в плоское кольцо, к каждому из которых присоединен один атом водорода. Поскольку бензол содержит только атомы углерода и водорода, бензол классифицируется как углеводород.
